[14C]-formic acetic anhydride | 70279-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [14C]-formic acetic anhydride
• 英文别名: [14C]-formic-acetic anhydride
• CAS: 70279-88-8
• 化学式: C₃H₄O₃
• 分子量: 90.052
• InChiKey: ORWKVZNEPHTCQE-HQMMCQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法呢胺 、 [14C]-formic acetic anhydride 在 甲酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以640 mg的产率得到N-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  二氯亚胺的生物合成途径；热带海洋海绵金风菊中萜烯代谢产物的前体掺入研究。

  摘要：

  通过使用[（14）C]标记的前体实验，探查了海洋海绵萜烯代谢产物stylotellanes A（3）和B（4）中二氯亚胺官能团的生物合成来源。用[[14] C]标记的氰化物或硫氰酸盐对海绵金缕鱼进行培养，会产生放射性萜烯，其中放射性标记通过水解化学降解显示出与二氯亚胺碳特别相关。另外，将来自两种前体的标记掺入异硫氰酸法呢酯（2）。含[（14）C]-氰化物的时程实验表明，法呢基异硫氰酸酯的比活度随时间降低，但对于stylotellane B则增加（4），这与从无机前体快速形成法呢基异硫氰酸酯（2），然后缓慢转化为苯乙烯（苯乙烯）B（4）一致。将先进的前体异硫氰酸法呢基酯（2）和异法呢基法呢基（5）提供给金黄色葡萄球菌，并显示它们已被有效地掺入到stylotellane A（3）和B（4）中。与[（14）C]-法呢基异氰酸酯（5）相比，[（14）C]-法呢基异硫氰酸酯（2）的进料导致标记的掺入

  DOI：

  10.1039/b315895k
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲(-14C)酸钠盐(1:1) 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [14C]-formic acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  海洋生物合成研究中的高级前体。第3部分：热带海洋海绵金链球菌中二氯亚胺的生物合成

  摘要：

  该dichloroimine组的生物合成起源于stylotellanes A和B 1，2已经由[掺入研究14 C] -标记的法呢基胩7和法尼基异硫氰酸酯3到海绵Stylotella枳壳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02524-8

文献信息

• Geach, N. J.; Randall, G. P.; Winfield, C.J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 14, p. 1039 - 1040
  作者：Geach, N. J.、Randall, G. P.、Winfield, C.J.

  DOI：——

  日期：——