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2-cyano-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1167056-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyano-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
——
2-cyano-1,3-thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1167056-78-1
化学式
C5H2N2O2S
mdl
MFCD11845659
分子量
154.149
InChiKey
HXESXQPYEOMMBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one2-cyano-1,3-thiazole-5-carboxylic acid吡啶propylphosphonic anhydride 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以47%的产率得到2-cyano-N-(4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)thiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
    摘要:
    提供了抑制K-ras,尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras,特别是G12D突变形式。
    公开号:
    US20180086752A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-cyano-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种杂芳腈类化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
    公开号:
    CN111393415B
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文献信息

  • WO2021007477A5
    申请人:——
    公开号:WO2021007477A5
    公开(公告)日:2023-07-19
  • WO2020023657A5
    申请人:——
    公开号:WO2020023657A5
    公开(公告)日:2022-11-15
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