3-O-acetyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-L-galacto-hept-6-enonamide | 342896-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-L-galacto-hept-6-enonamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(3S,4R,5R,6S)-5-acetyloxy-7-amino-4,6-dihydroxy-7-oxohept-1-en-3-yl]oxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 342896-35-9
• 化学式: C₂₃H₃₁Cl₃N₂O₁₄
• 分子量: 665.863
• InChiKey: WCMAOLHUFFWYAD-SJKYVQDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-L-galacto-hept-6-enonamide 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 53.5h， 以28%的产率得到4-O-acetyl-2,6-anhydro-7-deoxy-7-iodo-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-D-glycero-L-galacto-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-galacto-hept-6-enonamide 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-O-acetyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-L-galacto-hept-6-enonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6

文献信息

• Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A 12 from d -tartaric acid
  作者：Jalal Zahra、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Peter Welzel、Dietrich Müller、William S Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00350-1

  日期：2001.4

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.