(E)-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-en-1-yloxymethyl)oxirane | 1095432-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (E)-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-en-1-yloxymethyl)oxirane
• 英文别名: (4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-en-1-yl)oxymethyloxirane
• CAS: 1095432-26-0
• 化学式: C₁₀H₉F₉O₂
• 分子量: 332.166
• InChiKey: XPPARMYEQLADEX-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptyloxymethyloxirane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-en-1-yl)oxymethyloxirane 、 (E)-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-en-1-yloxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Dehydroiodination of 2-iodo-3-(polyfluoroalkyl)propoxymethyloxiranes

  摘要：

  对2-碘-3-（聚氟烷基）丙氧基甲氧基环氧烷进行1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一烯（DBU）处理的脱碘反应，得到的（聚氟烷基-2-烯基）氧基甲氧基环氧烷作为E和Z异构体，其比例取决于氟烷基取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0350-3

文献信息

• One-step synthesis of epoxy(perfluoroalkyl)alkenes
  作者：D. N. Bazhin、T. I. Gorbunova、A. Ya. Zapevalov、V. I. Saloutin

  DOI：10.1134/s1070428009040034

  日期：2009.4

  Epoxy(perfluoroalkyl)alkenes were synthesized in one step by reaction of perfluoroalkyl iodides with 2-(allyloxymethyl)oxirane and 2-(oct-7-en-1-yl)oxirane in the presence of sodium dithionite and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) under mild conditions.