4,5,6,7,8,9-Hexahydro-1h-cyclopenta-cycloocten | 80281-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4,5,6,7,8,9-Hexahydro-1h-cyclopenta-cycloocten
• 英文别名: 4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulene
• CAS: 80281-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: VDKUYYPEBUTMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,8,9-Hexahydro-1h-cyclopenta-cycloocten 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 11,12-bis(trifluoromethyl)tricyclo[8.2.1.01,8]tridec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  [5]元环烷的形成研究

  摘要：

  碱诱导的从二氯[5.3.1]丙炔中去除HCl时，形成[5]甲基环环烷（）和四氢环戊环辛烯（）的混合物，而立体异构体则定量提供。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81894-3
• 作为产物：
  描述：

  10,10-dichlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene 在 三苯基氢化锡 作用下， 生成 4,5,6,7,8,9-Hexahydro-1h-cyclopenta-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  [5]元环烷的形成研究

  摘要：

  碱诱导的从二氯[5.3.1]丙炔中去除HCl时，形成[5]甲基环环烷（）和四氢环戊环辛烯（）的混合物，而立体异构体则定量提供。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81894-3

文献信息

• TURKENBURG L. A. M.; BLOK P. M. L.; WOLF W. H. DE; BICKELHAUPT F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 34, 3317-3320
  作者：TURKENBURG L. A. M.、 BLOK P. M. L.、 WOLF W. H. DE、 BICKELHAUPT F.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the formation of [5]metacyclophane
  作者：L.A.M. Turkenburg、P.M.L. Blok、W.H. de Wolf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81894-3

  日期：1981.1

  Base induced elimination of HCl from the dichloro[5.3.1]propellane gives a mixture of [5]metacyclophane () and tetrahydrocyclopentacyclooctenes (), while the stereoisomeric affords quantitatively.

  碱诱导的从二氯[5.3.1]丙炔中去除HCl时，形成[5]甲基环环烷（）和四氢环戊环辛烯（）的混合物，而立体异构体则定量提供。