10,10-dichlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene | 80281-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 10,10-dichlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclopenta[8]annulene
• CAS: 80281-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂
• 分子量: 219.154
• InChiKey: YEFDYAJQUWJRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dichlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene 在 三苯基氢化锡 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到10-chlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene
  参考文献：
  名称：

  [6]Metacyclophanes的一些研究

  摘要：

  [6] 具有氯或氟取代基的 Metacyclophanes 2 已通过碱催化双消除相应卤代丙烷中的氯化氢 7 的新型便捷版本合成。 1H 和 13C NMR 光谱的构象分析揭示了某些部分结构的显着类比2 的六亚甲基桥与 [5] metacyclophanes 1 的已知外型和内型构象异构体的关系。研究了 2 对四氰乙烯的 Diels-Alder 反应性，以澄清文献中看似矛盾的报道。正如预期的那样，观察到 2 的反应性与更紧张的较低同系物 1 的反应性相比大大降低，但有一个微妙的微调：虽然未取代的母体化合物 2a 仍然与强亲二烯体形成加合物，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2743::aid-ejoc2743>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-10-methylidenespiro[2.7]decane 480.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 生成 10,10-dichlorobicyclo[6.3.0]undec-1(8)-ene
  参考文献：
  名称：

  Jenneskens, Leonardus W.; Wolf, Willem H. de; Bickelhaupt, Friedrich, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 568 - 569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the formation of [5]metacyclophane
  作者：L.A.M. Turkenburg、P.M.L. Blok、W.H. de Wolf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81894-3

  日期：1981.1

  Base induced elimination of HCl from the dichloro[5.3.1]propellane gives a mixture of [5]metacyclophane () and tetrahydrocyclopentacyclooctenes (), while the stereoisomeric affords quantitatively.

  碱诱导的从二氯[5.3.1]丙炔中去除HCl时，形成[5]甲基环环烷（）和四氢环戊环辛烯（）的混合物，而立体异构体则定量提供。
• TURKENBURG L. A. M.; BLOK P. M. L.; WOLF W. H. DE; BICKELHAUPT F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 34, 3317-3320
  作者：TURKENBURG L. A. M.、 BLOK P. M. L.、 WOLF W. H. DE、 BICKELHAUPT F.

  DOI：——

  日期：——
• JENNESKENS, L. W.;WOLF, W. H. DE;BICKELHAUPT, F., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 7, 568-569
  作者：JENNESKENS, L. W.、WOLF, W. H. DE、BICKELHAUPT, F.

  DOI：——

  日期：——