3,4-di(pentyloxy)aniline | 56688-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-di(pentyloxy)aniline
• 英文别名: 3,4-Dipentyloxy-anilin；3,4-Dipentoxyaniline
• CAS: 56688-98-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: IXLRTKMCXNCETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(pentyloxy)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-二烷氧基苯基甲苯磺酰氨基取代酞菁的合成及QCM气敏性能

  摘要：

  八取代的金属酞菁 [M = Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Cu(II)] 在外围位置带有 3,4-二烷氧基苯基甲苯磺酰氨基，由 1,2-二氰基合成4,5-之二[(3,4-二烷氧基苯基-甲苯磺酰基氨基)甲基]苯在相应的无水金属盐存在下。在金属离子中心旁边，二烷氧基苯基部分中烷基链的长度（n = 4, 5, 6, 和 12) 变化。总共有 16 种可溶性酞菁已通过元素分析、FT-IR 和1H-NMR光谱和质谱。此外，已经使用石英晶体微量天平传感器研究了这些新化合物的气体传感特性。传感特性是根据传感器对九种不同测试分析物的响应来描述的，这些分析物包括挥发性有机化合物、有毒气体和化学战剂模拟物。讨论了金属离子中心和取代基对传感器选择性和灵敏度的影响。这些化合物在气体传感实验中表现出良好的性能，对分析物有不同的反应。借助多变量数据探索方法，已在一组传感器中鉴定出对极性分析物、碳氢化合物或胺具有显着选择性的酞菁物种。

  DOI：

  10.1142/s1088424619501906
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(pentyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 作用下， 生成 3,4-di(pentyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  3,4-二烷氧基苯基甲苯磺酰氨基取代酞菁的合成及QCM气敏性能

  摘要：

  八取代的金属酞菁 [M = Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Cu(II)] 在外围位置带有 3,4-二烷氧基苯基甲苯磺酰氨基，由 1,2-二氰基合成4,5-之二[(3,4-二烷氧基苯基-甲苯磺酰基氨基)甲基]苯在相应的无水金属盐存在下。在金属离子中心旁边，二烷氧基苯基部分中烷基链的长度（n = 4, 5, 6, 和 12) 变化。总共有 16 种可溶性酞菁已通过元素分析、FT-IR 和1H-NMR光谱和质谱。此外，已经使用石英晶体微量天平传感器研究了这些新化合物的气体传感特性。传感特性是根据传感器对九种不同测试分析物的响应来描述的，这些分析物包括挥发性有机化合物、有毒气体和化学战剂模拟物。讨论了金属离子中心和取代基对传感器选择性和灵敏度的影响。这些化合物在气体传感实验中表现出良好的性能，对分析物有不同的反应。借助多变量数据探索方法，已在一组传感器中鉴定出对极性分析物、碳氢化合物或胺具有显着选择性的酞菁物种。

  DOI：

  10.1142/s1088424619501906

文献信息

• A New Class of Discotic Mesogens Derived from Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s Existing in <i>C</i>₃<i>_h</i> and <i>C</i><i>_s</i> Keto-Enamine Forms
  作者：Channabasaveshwar V. Yelamaggad、Ammathnadu S. Achalkumar、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad

  DOI：10.1021/jo0712650

  日期：2007.10.1

  Two series of a unique class of columnar liquid crystals derived from tris(N-salicylideneaniline)s [TSANs] in which the proton and the electron interact with each other through the H-bonding environment are reported. The synthesis is carried out by condensing 1,3,5-triformylphloroglucinol with the respective dialkoxyanilines or trialkoxyanilines. H-1 NMR and H-1-H-1 COSY NMR studies revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms with C-3h and C-s rotational symmetries instead of the expected enol-imine form. The influence of the number of peripheral alkoxy tails on the columnar mesomorphic behavior is investigated by using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering. The fluid/glassy columnar states probed for a number of representative compounds confirmed the D-6h (hexagonal) or D-2h (rectangular) symmetry of the columns. The electronic absorption and emission characteristics of these compounds have been studied in both mesomorphic and solution states. Of special interest, the photoluminescence spectra of solution and fluid/ glassy two-dimensional structure evidently disclose the promising light generating capability of these new discotics systems.