2-ethyl-4-nitrobenzoic acid | 90564-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-nitro-benzoic acid；2-Aethyl-4-nitro-benzoesaeure；2-Ethyl-4-nitro-benzoesaeure
• CAS: 90564-18-4
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: SNADQOSPCWXDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 氢气 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 methyl 1-(4-amino-2-ethylbenzoyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Selectivity Optimization of Piperidine–Pteridine Derivatives as Potent Leishmania Pteridine Reductase Inhibitors

  摘要：

  The upregulation of pteridine reductase (PTR1) is a major contributor to antifolate drug resistance in Leishmania spp., as it provides a salvage pathway that bypasses dihydrofolate reductase (DHFR) inhibition. The structure-based optimization of the PTR1 inhibitor methyl-1-[4-(2,4-diaminopteridin-6-ylmethylamino)benzoyl]-piperidine-4-carboxylate (1) led to the synthesis of a focused compound library which showed significantly improved selectivity for the parasite's folate-dependent enzyme. When used in combination with pyrimethamine, a DHFR inhibitor, a synergistic effect was observed for compound 5b. This work represents a step forward in the identification of effective antileishmania agents.

  DOI：

  10.1021/jm300563f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 phosphorus 、 氢碘酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-ethyl-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Giebe, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：——

  公开号：US20020156281A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds having the Formula I 1 The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treatment of atherosclerosis, obesity, restenosis, coronary heart disease, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明提供具有化学式I的化合物。本发明还提供包含化合物I的药物组合物，以及治疗动脉粥样硬化、肥胖症、再狭窄、冠心病、高脂蛋白血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126952A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述的通式（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126954A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染和相关疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020127075A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R14 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R14如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。