2-[(2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl]-5-(3-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1393109-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl]-5-(3-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1393109-27-7
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₅O
• 分子量: 411.85
• InChiKey: INSWBGOTJNVKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl]-5-(3-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有苯并咪唑部分作为抗氧化剂的 2-氨基/5-芳基-1,3,4-恶二唑的设计和一锅法合成

  摘要：

  在这项研究中，合成了两个新系列的带有苯并咪唑部分的 2-氨基-1,3,4-恶二唑和 5-芳基-1,3,4-恶二唑。通过测定微粒体 NADPH 依赖性脂质过氧化水平 (LP) 抑制、微粒体乙氧基试卤灵 O-脱乙基酶活性 (EROD) 和 DPPH 自由基清除剂效应，在体外研究了这些化合物的抗氧化特性。在测试的化合物中，2-[(2-(4-氯苯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基]-5-(4-氟苯基)-1,3,4-恶二唑 (9)被发现是所有三个体外系统中活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100440