5-bromo-2-nitrobenzyl ethanoate | 1241894-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-nitrobenzyl ethanoate
• 英文别名: Benzenemethanol, 5-bromo-2-nitro-, 1-acetate；(5-bromo-2-nitrophenyl)methyl acetate
• CAS: 1241894-39-2
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: DRTUYGJUAKPMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-叔丁基联苯基)胺 、 5-bromo-2-nitrobenzyl ethanoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  松散结构的双功能偶氮衍生物的去耦荧光和光致变色

  摘要：

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103411
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基-苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-bromo-2-nitrobenzyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  松散结构的双功能偶氮衍生物的去耦荧光和光致变色

  摘要：

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103411

文献信息

• Tunable emissive thin films through ICT photodisruption of nitro-substituted triarylamines
  作者：Aurélie Jacquart、Patrick Tauc、Robert B. Pansu、Eléna Ishow

  DOI：10.1039/c001122c

  日期：——

  UV-assisted photocleavage in the solid state of orange emitting nitro-substituted triarylamines leads to the appearance of blue emission following photodisruption of the ICT state.

  在固态紫外光辅助下，硝基取代的橙色三芳基胺在光破坏 ICT 状态后发出蓝色光。
• 3-indol substituted derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10544095B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A compound of Formula I is provided: or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂。本发明进一步涉及式 I 化合物作为 TDO2 抑制剂的用途。本发明还涉及式 I 化合物在治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病）、慢性病毒感染（如 HCV 和 HIV）、抑郁症和肥胖症方面的用途。本发明还涉及一种制造式 I 化合物的工艺。
• 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3334733A1

  公开（公告）日：2018-06-20
• NOVEL 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180222862A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  A compound of Formula I is provided: or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.
• [EN] 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS PAR UN 3-INDOLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017025868A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A compound of Formula (I) is provided: or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) as TD02 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).