摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,5'''-dibromo-4',3''-dimethyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 247027-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'''-dibromo-4',3''-dimethyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
英文别名
5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-methylthiophen-2-yl]-3-methylthiophene
5,5'''-dibromo-4',3''-dimethyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene化学式
CAS
247027-23-2
化学式
C18H12Br2S4
mdl
——
分子量
516.365
InChiKey
LBATZBFCRLYEJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-三丁基甲锡烷基噻吩5,5'''-dibromo-4',3''-dimethyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三苯胂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到4",3'''-dimethyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene
    参考文献:
    名称:
    Solid-State Conformation, Molecular Packing, and Electrical and Optical Properties of Processable β-Methylated Sexithiophenes
    摘要:
    Newly synthesized sexithiophenes, di- and tetramethylated at the P-positions, are shown to be soluble and processable compounds, giving single crystals suitable fur X-ray structure determination. The molecular packing was characterized in terms of crystal cohesion and short C-H ... S and C-H ...pi intermolecular distances. In particular, the dimethylated sexithiophene displayed very compressed molecular packing and a thin film field effect transistor, fabricated with this material, was characterized by high charge mobility [2 x 10(-2) cm(2)/(V s)]. The tetramethylated compound crystallizes at room temperature in two different systems and with different conformations. The conformational polymorphs, which are easily interconverted at room temperature, are characterized by different wavelengths of light emission and excitation decay rates.
    DOI:
    10.1021/ja9916512
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Suzuki偶联进行无溶剂微波辅助的噻吩低聚物合成。
    摘要:
    这项研究的目的是获得一种快速,高效和环保的方法来合成高纯度的噻吩低聚物。噻吩基硼酸和酯与噻吩基溴的无溶剂微波辅助偶联,使用氧化铝作为固体载体,使我们能够快速检查反应时间,温度,催化剂和碱的变化趋势,并轻松优化实验获得公允价值目标产品的条件。该方法为制备可溶性噻吩低聚物提供了新颖,通用且非常快速的途径。因此,例如,通过2-溴-2,2'-联噻吩与双(频哪醇)二硼的反应,在6分钟内获得了四噻吩(分离产率为65%),而二噻吩并噻吩与噻吩基硼酸的反应在11分钟内获得了喹噻吩(分离产率为74%)。报道了新的手性2,2′-联噻吩的合成。对某些反应副产物的详细分析使我们能够阐明反应机理的几个方面。虽然证明使用微波非常方便常规噻吩基部分之间的偶联,但对于噻吩基环与噻吩基-S,S-二氧化物部分的偶联而言却并非如此。实际上,在这种情况下,由于竞争性的,加速的Diels-Alder反应可提供多种缩合产物,因此以低
    DOI:
    10.1021/jo026269d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and optical properties of soluble sexithiophenes with one central head-to-head junction
    作者:G Sotgiu、M Zambianchi、G Barbarella、C Botta
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00098-4
    日期:2002.3
    The regioselective synthesis of three sexithiophenes characterized by the presence of one central 3,3'-dimethyl-2,2'-bithiophene subsystem is described. One of these compounds was obtained under mild conditions by microwave-mediated synthesis. All sexithiophenes were soluble in organic solvents and displayed 30-40% fluorescence quantum yields in solution. In thin films the fluorescence quantum yields dropped to 1-2%, indicating conformational changes and strong intermolecular interactions in the solid state. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,3'-二烷基[2,2'-二噻吩]-5,5'-二基)双[1,1,1-三甲基- 试剂5,10-Bis((5-octylthiophen-2-yl)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 试剂1,1'-[4,8-Bis[5-(dodecylthio)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(区域规则) 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- 噻吩[3,4-B]吡嗪,5,7-双(5-溴-2-噻吩)- 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) IN1538,4,6-双(4-癸基噻吩基)-噻吩并[3,4-C][1,2,5]噻二唑(S) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩并[2,3-D:2',3'-D']-S-苯并二茚并[1,2-B:5,6-B']二噻吩-2,8-双三甲基锡 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩