dimethyl (E)-2-(penta-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate | 134486-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-2-(penta-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(2E)-penta-2,4-dienyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 134486-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OGWBKTCKLYPAPU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-(penta-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 potassium (E)-(3-(4,4-bis(methoxycarbonyl)-2-methylenecyclopentyl)allyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化二烯的硼化环化制备烯丙基硼酸酯。

  摘要：

  各种二烯与Pd双（三氟乙酸酯）催化的双（频哪醇）二硼烷反应，通过同时形成一个CC和一个CB键，可得到含有五个或六个成员碳环或杂环的烯丙基硼酸酯。所得的烯丙基硼酸酯可用于多种后续转化。

  DOI：

  10.1039/c3cc45879b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 dimethyl (E)-2-(penta-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化二烯的硼化环化制备烯丙基硼酸酯。

  摘要：

  各种二烯与Pd双（三氟乙酸酯）催化的双（频哪醇）二硼烷反应，通过同时形成一个CC和一个CB键，可得到含有五个或六个成员碳环或杂环的烯丙基硼酸酯。所得的烯丙基硼酸酯可用于多种后续转化。

  DOI：

  10.1039/c3cc45879b

文献信息

• Synthetic Studies and Mechanistic Insight in Nickel-Catalyzed [4+2+1] Cycloadditions
  作者：Yike Ni、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja057741q

  日期：2006.3.1

  with alkynes tethered to dienes has been developed. A broad range of unsaturated substrates participate in the sequence, and stereoselectivities are generally excellent. Stereochemical studies provided evidence for a mechanism that involves the [3,3] sigmatropic rearrangement of divinylcyclopropanes.

  已开发出一种新的镍催化过程，用于（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷与连接在二烯上的炔烃的 [4+2+1] 环加成反应。广泛的不饱和底物参与该序列，立体选择性通常非常好。立体化学研究为涉及二乙烯基环丙烷 [3,3] σ 重排的机制提供了证据。
• Construction of Silicon-Containing Seven-Membered Rings by Catalytic [4 + 2 + 1] Cycloaddition through Rhodium Silylenoid
  作者：Ikuo Sasaki、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00690

  日期：2020.4.17

  involving 1,3-diene, alkyne, and silylene to afford silicon-containing seven-membered rings was established. In the presence of a rhodium catalyst bearing bis(diphenylphosphino)methane (DPPM), nona-1,3-dien-8-yne derivatives reacted efficiently at 80–110 °C with boryl(isopropoxy)silane or boryl(diethyamino)silane, which reacts as the synthetic equivalent of silylene, to afford 1-silacyclohepta-2,5-dienes (2

  建立了铑催化的[4 + 2 + 1]环加成反应，该反应涉及1,3-二烯，炔烃和亚甲硅烷基，以提供含硅的七元环。在带有双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）的铑催化剂的存在下，壬基1,3-三烯-8-炔衍生物在80–110°C下与硼基（异丙氧基）硅烷或硼基（二乙氨基）硅烷有效反应，其作为亚甲硅烷基的合成当量反应，得到1-silacyclohepta-2，5-二烯（2，5-二氢-1 H-西勒平）。七元非共轭二烯的区域发散性和化学和立体选择性官能化是通过Cs 2 CO 3或铱催化剂介导的硼氢化作用实现的。
• Gold(I)-Catalyzed Oxidative Rearrangements
  作者：Cole A. Witham、Pablo Mauleón、Nathan D. Shapiro、Benjamin D. Sherry、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja071231+

  日期：2007.5.1

  A series of gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement reactions of alkynes using sulfoxides as stoichiometric oxidants are reported. The reactions are postulated to proceed through intermolecular oxygen atom transfer from the sulfoxide to gold(I)−carbenoid intermediates. Under the conditions for gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement, 1,6-enynes are isomerized to cyclopropyl aldehydes, homopropargyl

  报道了使用亚砜作为化学计量氧化剂的一系列金（I）催化的炔烃氧化重排反应。假设反应是通过分子间氧原子从亚砜转移到金 (I)-类卡宾中间体进行的。在金 (I) 催化氧化重排的条件下，1,6-烯炔异构化为环丙醛，高炔丙基叠氮化物产生吡咯酮，炔属 α-重氮酮形成环状 en-1,4-二酮，炔丙基酯产生 2-酰氧基烯醛。
• An Efficient [4 + 2 + 1] Entry to Seven-Membered Rings
  作者：Yike Ni、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja046147y

  日期：2004.9.1

  A new nickel-catalyzed procedure for the [4 + 2 + 1] cycloaddition of trimethylsilyl diazomethane with alkynes tethered to dienes has been developed. A broad range of unsaturated substrates participate in the sequence, and stereoselectivities are generally excellent. Three possible mechanisms are proposed, and each involves the generation of a transient nickel carbene species.
• Cyclization reactions of a molybdenum carbene complex with 1,3-nonadien-8-ynes
  作者：Daniel F. Harvey、Kevin P. Lund

  DOI：10.1021/ja00013a056

  日期：1991.6