tert-butyl (2S)-2-[[3-[(3R)-3-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 400009-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[3-[(3R)-3-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 400009-97-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₇
• 分子量: 515.607
• InChiKey: QWNPHPCILWMSFP-QEEVLQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[3-[(3R)-3-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 spirotryprostatin B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]propanenitrile 在 钯 甲酸 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.42h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[3-[(3R)-3-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s