(+/-)didesoxy-2,4 hexopyrannosides de methyle | 866115-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+/-)didesoxy-2,4 hexopyrannosides de methyle
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-ol
• CAS: 866115-77-7
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: KXNRAPQYUAQAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)didesoxy-2,4 hexopyrannosides de methyle 在 钯 盐酸 、 sodium azide 、 silver silicate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 acide (3RS-5RS) diamino-3,6 hydroxy-5 hexanoique
  参考文献：
  名称：

  合成总的正负霉素

  摘要：

  从丙烯醛二聚体6到14个步骤中已经完成了（±）negamycine 1的全合成，丙烯醛二聚体6具有与关键中间体内酯4相同的碳骨架。用四乙酸铅处理由6得到的2-乙酰氧基甲基3，4-二氢[2H]吡喃8，得到烯丙基半缩酮15，将其转化为相应的异头甲基醚23。23的双键与乙酸汞的羟基化选择性地在γ位置发生，并将生成的异构醇24作为其二糖基25a和25b分离出来。叠氮化钠与（的缩合反式-衍生物25A导致形成的顺式-重氮26A通过构型的反转中C 3的。加氢26A其次乙酰化的中间体二胺，得到顺式-diamide 28具有所需的立体化学。通过硅酸银氧化相应的半酮基29，得到二乙酰氨基-内酯4，然后将其水解成（±）δ-羟基β-赖氨酸2通过回流HCl水溶液。在保护氨基作为氨基甲酸苄酯所需的条件下，制备了内酯30。然而，在SiO 2的存在下，在回流的乙腈中，30通过与N-甲基-肼基乙酸苄酯缩合，直接得到肼36。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80072-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 在 silver(l) oxide lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 钾硼氢 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (+/-)didesoxy-2,4 hexopyrannosides de methyle
  参考文献：
  名称：

  合成总的正负霉素

  摘要：

  从丙烯醛二聚体6到14个步骤中已经完成了（±）negamycine 1的全合成，丙烯醛二聚体6具有与关键中间体内酯4相同的碳骨架。用四乙酸铅处理由6得到的2-乙酰氧基甲基3，4-二氢[2H]吡喃8，得到烯丙基半缩酮15，将其转化为相应的异头甲基醚23。23的双键与乙酸汞的羟基化选择性地在γ位置发生，并将生成的异构醇24作为其二糖基25a和25b分离出来。叠氮化钠与（的缩合反式-衍生物25A导致形成的顺式-重氮26A通过构型的反转中C 3的。加氢26A其次乙酰化的中间体二胺，得到顺式-diamide 28具有所需的立体化学。通过硅酸银氧化相应的半酮基29，得到二乙酰氨基-内酯4，然后将其水解成（±）δ-羟基β-赖氨酸2通过回流HCl水溶液。在保护氨基作为氨基甲酸苄酯所需的条件下，制备了内酯30。然而，在SiO 2的存在下，在回流的乙腈中，30通过与N-甲基-肼基乙酸苄酯缩合，直接得到肼36。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80072-x

文献信息

• [EN] ANTI-FGFR2 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-FGFR2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2022087243A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are monoclonal antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that bind fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), and methods of use thereof and methods of use thereof. Also included are antibody-drug conjugates (ADCs) comprising the anti-FGFR2 antibodies or antigen-binding fragments thereof linked to a cytotoxic agent, radionuclide, or other moiety, as well as methods of treatment using the same.

  本文提供了单克隆抗体及其抗原结合片段，可结合成纤维母细胞生长因子受体2（FGFR2），以及其使用方法和治疗方法。还包括抗体药物偶联物（ADCs），其中包括与细胞毒性剂、放射性核素或其他基团结合的抗-FGFR2抗体或其抗原结合片段，以及使用它们的治疗方法。
• Reversible Substrate Anchoring: NC-SPOS as a Sustainable Approach to Solid-Supported Organic Synthesis
  作者：Achim Porzelle、Wolf-Dieter Fessner

  DOI：10.1002/anie.200462278

  日期：2005.7.25
• [EN] ANTI-MSR1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-MSR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2019217591A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are antibodies and antigen-binding fragments that bind MSR1 and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies bind human MSR1 with high affinity. In certain embodiments, the antibodies bind MSR1 without blocking, or blocking less than 90%, of modified LDL binding to MSR1. In some embodiments, the antibodies bind cell surface expressed-MSR1 and are internalized. The antibodies of the invention may be fully human antibodies. The invention includes anti-MSR1 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, conjugated to drugs or therapeutic compounds.