5-ethynyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine | 1211537-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 5-ethynyl-2-methylpyridin-3-amine；5-ethynyl-2-methylpyridin-3-ylamine；5-Ethynyl-2-methylpyridin-3-amine
• CAS: 1211537-42-6
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: YFHQNEYSOZECBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-difluoro-N-{5-[4-(isopropylmethylamino)-6-methylpyrimidin-5-ylethynyl]-2-methylpyridin-3-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Alkynyl-pyridines

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。

  公开号：

  EP2546249A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-ethynyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  通用式（I）的5-炔基吡啶是PI3Kα活性抑制剂，可用于治疗由细胞过度或异常增殖引起的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130023533A1

文献信息

• [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101186A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity of P13Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶，它们作为P13Kalpha活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖和相关疾病条件（如癌症）所特征的疾病的药物的用途。R1到R6和n的含义如索赔和说明书中所述。
• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：WUNBERG Tobias

  公开号：US20130023519A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity of PI3Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  通式（I）的5-炔基吡啶，其作为PI3Kα活性抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病及相关病症（如癌症）的药物的用途。其中，基团R1至R6和n的含义在权利要求和说明书中给出。
• PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2668157A1

  公开（公告）日：2013-12-04
• EP2668179B1
  申请人：——

  公开号：EP2668179B1

  公开（公告）日：2017-08-16