bis[(S)-4-phenylthiazoline-2-yl]-2-thienylethene | 1310582-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[(S)-4-phenylthiazoline-2-yl]-2-thienylethene
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-2-[1-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-2-thiophen-2-ylethenyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 1310582-87-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂S₃
• 分子量: 432.634
• InChiKey: JBRNRRHBQYPXQF-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩亚甲基)丙二酸二乙酯 在 劳森试剂 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 bis[(S)-4-phenylthiazoline-2-yl]-2-thienylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in the catalyzed Friedel–Crafts reaction

  摘要：

  A series of novel heteroarylidene malonate derived bis(thiazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and applied to a Friedel-Crafts reaction between indole and alkylidene malonate. The Cu(OTf)(2) complex of ligand 2b bearing a benzyl group afforded moderate to excellent enantioselectivity for the adducts (up to >99% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.003