Methanesulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10-(2-methoxy-ethyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 89948-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10-(2-methoxy-ethyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 89948-59-4
• 化学式: C₃₀H₅₄O₄S
• 分子量: 510.822
• InChiKey: IMLIENNNPFANDI-ASOOPVKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10-(2-methoxy-ethyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 19-homo-5α-cholest-3-en-19a-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3597 - 3605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-10-vinyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 31.75h， 生成 Methanesulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10-(2-methoxy-ethyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3589 - 3596

  摘要：

  DOI：