(1R,5R)-methyl 2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate | 111687-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5R)-methyl 2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,5R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 111687-65-1
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: BPGXDVJKUAMWSX-SVGQVSJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-methyl 2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 15.16h， 生成 (1R,5R)-methyl 2-acetamido-3-allyl-2-(tert-butylcarbamoyl)bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2019245890A1

文献信息

• [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099586A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 4-Pyridinonetriazine Derivatives of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, R1, R2, R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 4-Pyridinonetriazine Derivative, and methods of using the 4-Pyridinonetriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINEDIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018449A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to Substituted Naphthyridinedione Derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Naphthyridinedione Derivative, and methods of using the Substituted Naphthyridinedione Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及取代萘啶二酮衍生物及其药用盐。本发明还涉及包含至少一种取代萘啶二酮衍生物的组合物，以及使用该取代萘啶二酮衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150218164A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to Substituted Naphthyridinedione Derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Naphthyridinedione Derivative, and methods of using the Substituted Naphthyridinedione Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及取代萘啶二酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含至少一种取代萘啶二酮衍生物的组合物，以及使用该取代萘啶二酮衍生物治疗或预防受HIV感染的受试者的方法。
• 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2931730B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210163505A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.