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2-(methylazaniumyl)-2-thiophen-2-ylacetate | 1214148-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(methylazaniumyl)-2-thiophen-2-ylacetate
英文别名
——
2-(methylazaniumyl)-2-thiophen-2-ylacetate化学式
CAS
1214148-83-0
化学式
C7H9NO2S
mdl
——
分子量
171.22
InChiKey
CWIHHMWYPLTVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-aminobut-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 2-(methylazaniumyl)-2-thiophen-2-ylacetate1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种基于片段的方法来发现半胱氨酸蛋白酶的不可逆共价抑制剂
    摘要:
    报道了一种新的基于片段的药物发现方法,该方法不可逆地将类药物片段束缚在催化半胱氨酸上。我们将亲电试剂连接到 100 个片段上,而亲电试剂的反应性没有显着改变。质谱分析发现了半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶的三种非肽抑制剂。鉴定出的化合物显示出不可逆抑制剂的特征。不可逆的束缚系统也显示出特异性:三种鉴定出的木瓜蛋白酶抑制剂不与 UbcH7、USP08 或带有 GST 标签的人类鼻病毒 3C 蛋白酶共价反应。
    DOI:
    10.1021/jm500345q
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文献信息

  • Identification of non-peptidic cysteine reactive fragments as inhibitors of cysteine protease rhodesain
    作者:Danielle McShan、Stefan Kathman、Brittiney Lowe、Ziyang Xu、Jennifer Zhan、Alexander Statsyuk、Ifedayo Victor Ogungbe
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.08.074
    日期:2015.10
    Rhodesain, the major cathepsin L-like cysteine protease in the protozoan Trypanosoma brucei rhodesiense, the causative agent of African sleeping sickness, is a well-validated drug target. In this work, we used a fragment-based approach to identify inhibitors of this cysteine protease, and identified inhibitors of T. brucei. To discover inhibitors active against rhodesain and T. brucei, we screened a library of covalent fragments against rhodesain and conducted preliminary SAR studies. We envision that in vitro enzymatic assays will further expand the use of the covalent tethering method, a simple fragment-based drug discovery technique to discover covalent drug leads. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20160229940A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    A polymer comprising recurring units having an acid generator bound to the backbone, and recurring units having an optionally acid labile group-substituted carboxyl group and/or recurring units having an optionally acid labile group-substituted hydroxyl group is obtained by polymerizing corresponding monomers in a solution of a non-polymerizable compound containing a nitrogen atom to which an acid labile group is bound. This prevents deprotection reaction of the acid labile group in the case of positive resist-forming polymer or crosslinking reaction in the case of negative resist-forming polymer.
  • METHOD FOR PRODUCING POLYMER
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20170097567A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    A polymer comprising recurring units having an acid generator bound to the backbone, and recurring units having an optionally acid labile group-substituted carboxyl group and/or recurring units having an optionally acid labile group-substituted hydroxyl group is obtained by polymerizing corresponding monomers in a solution of a non-polymerizable compound containing a nitrogen atom to which an acid labile group is bound. This prevents deprotection reaction of the acid labile group in the case of positive resist-forming polymer or crosslinking reaction in the case of negative resist-forming polymer.
  • US4115385A
    申请人:——
    公开号:US4115385A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4143039A
    申请人:——
    公开号:US4143039A
    公开(公告)日:1979-03-06
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