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5-bromo-1-(but-3-en-1-yl)-2-methylimidazole | 123845-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1-(but-3-en-1-yl)-2-methylimidazole
英文别名
5-bromo-1-(buten-3-yl)-2-methyl-imidazole;5-bromo-1-but-3-enyl-2-methylimidazole
5-bromo-1-(but-3-en-1-yl)-2-methylimidazole化学式
CAS
123845-11-4
化学式
C8H11BrN2
mdl
——
分子量
215.093
InChiKey
YGMGYGNFZHSGPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1-(but-3-en-1-yl)-2-methylimidazolesodium 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以100%的产率得到3,7-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
    参考文献:
    名称:
    咪唑类卤素衍生物的电子加成
    摘要:
    各种溴和碘咪唑在甲醇或甲基四氢呋喃中的稀溶液在77 K至60 Coγ射线下曝光,导致电子加成产生主要种类,这些主要种类不是预期的π *自由基阴离子,而是σ *自由基阴离子,即SOMO主要是C-halσ *轨道,几乎没有离域。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99478-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基咪唑丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 反应 4.0h, 以36%的产率得到5-bromo-1-(but-3-en-1-yl)-2-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Bowman, W. Russell; Taylor, Peter F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 919 - 924
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BOWMAN, W. RUSSEL;TAYLOR, PETER F., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 919-924
    作者:BOWMAN, W. RUSSEL、TAYLOR, PETER F.
    DOI:——
    日期:——
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