5-[[4-(4-Aminophenyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine | 316156-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[4-(4-Aminophenyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine
• CAS: 316156-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄
• 分子量: 330.432
• InChiKey: GXGYMEVQVJBPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-(4-Aminophenyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-[[4-[4-[(2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-yl)methyl]phenyl]phenyl]sulfamoyl]phenyl]-3-hexylurea
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-[[4-(4-Aminophenyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3