tert-Butyl-(2-iodomethyl-benzyloxy)-dimethyl-silane | 1025885-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(2-iodomethyl-benzyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-(iodomethyl)phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1025885-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₃IOSi
• 分子量: 362.326
• InChiKey: GCWSRPSXNPMOCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-iodomethyl-benzyloxy)-dimethyl-silane 在 甲醇 、 乙基溴化镁 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2-(3-(benzyldimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 tert-Butyl-(2-iodomethyl-benzyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Cyclization of Aminodiazoesters with Aldehydes to 3-Carboxylate-<i>N</i>-Heterocycles
  作者：Yang Jiao、Anrong Chen、Bangkui Yu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02125

  日期：2020.8.7

  A Brønsted acid catalyzed cyclization of aminodiazoesters with aldehydes is described. This reaction features broad substrate generality and functional group compatibility, affording a wide range of 5–7-membered 3-carboxylate-N-heterocycles containing different functional groups. The title products are able to be further elaborated through simple functional group transformations to produce synthetically

  描述了布朗斯台德酸与醛对氨基重氮酯的环化。该反应具有广泛的底物通用性和官能团相容性，可提供范围广泛的含有不同官能团的5-7元3-羧酸盐-N-杂环。标题产物能够通过简单的官能团转化来进一步详述，以产生合成上有用的N-杂环。
• (Carboxyalkyl)benzyl Propargyl Ethers as Selective Inhibitors of Leukocyte-Type 12-Lipoxygenases
  作者：Gilles Gorins、Lethea Kuhnert、Carl R. Johnson、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1021/jm9606047

  日期：1996.1.1

  A series of (carboxyalkyl)benzyl propargyl ethers was synthesized and tested as inhibitors of 12-lipoxygenase (12-LO) from porcine leukocyte cytosol. Optimum activity was displayed by 3-[4-[(2-tridecynyloxy)methyl]phenyl]propanoic acid. Altering the length of the alkyl side chain attached to the acetylenic group reduced activity. Changing the substitution pattern in the (carboxyalkyl)benzyl group from para to meta or ortho also reduced activity. Analogs in which the triple bond was replaced by a double bond or an allene displayed reduced activity, whereas fully saturated analogs were inactive. High concentrations (10 mu M) of the most potent acetylenic (carboxylalkyl)benzyl ethers did not inhibit human platelet 12-LO, human neutrophil 5-LO, rabbit reticulocyte 15-LO, or soybean 15-LO. Thus, this class of compounds represents the first example of isoform specific LO inhibitors.