1-hydroxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(cyclohexyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane | 230316-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(cyclohexyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
• CAS: 230316-14-0
• 化学式: C₄₂H₇₈O₁₃Si₈
• 分子量: 1015.76
• InChiKey: PKCKMXDCJILQRK-KSGGDPMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  130.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(cyclohexyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane 在 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-ethynyldimethylsiloxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(cyclohexyl)pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  New mono- and diethynylsiloxysilsesquioxanes – efficient procedures for their synthesis

  摘要：

  乙炔基取代的硅氧基倍半氧烷是基于 POSS/DDSQ 核的多种物质的有前途的构建模块，特别是对于（低聚）聚合物的合成和改性（形成具有有趣的光物理和机械性能的杂化材料）。在这项研究中，我们报道了一系列新型单和二乙炔基硅氧基硅倍半氧烷，这些化合物是通过基于连续缩合、水解、氯化和取代反应的高效且高选择性的一锅法，由具有反应性Si-OH基团的硅倍半氧烷形成的。所有新合成的化合物均通过光谱方法进行分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt01950d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇 在 四氯化硅 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-hydroxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(cyclohexyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  New mono- and diethynylsiloxysilsesquioxanes – efficient procedures for their synthesis

  摘要：

  乙炔基取代的硅氧基倍半氧烷是基于 POSS/DDSQ 核的多种物质的有前途的构建模块，特别是对于（低聚）聚合物的合成和改性（形成具有有趣的光物理和机械性能的杂化材料）。在这项研究中，我们报道了一系列新型单和二乙炔基硅氧基硅倍半氧烷，这些化合物是通过基于连续缩合、水解、氯化和取代反应的高效且高选择性的一锅法，由具有反应性Si-OH基团的硅倍半氧烷形成的。所有新合成的化合物均通过光谱方法进行分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt01950d

文献信息

• A Re(CO)₅ Fragment Bonded to a Polyhedral Oligomeric Hydroxysilsesquioxane as a Model which Gives Further Evidence to the Existence of an Unexpected Re(CO)₅ Surface Species
  作者：Elena Lucenti、Giuseppe D'Alfonso、Piero Macchi、Mario Maranesi、Dominique Roberto、Angelo Sironi、Renato Ugo

  DOI：10.1021/ja0630588

  日期：2006.9.1

  Reaction of Re(CO)5O3SCF3 with (c-C6H11)7Si8O12O-Li+ at 273 K under a CO atmosphere affords the [Re(CO)5OR] (R = (c-C6H11)7Si8O12) derivative (1). 1 is the first example of a rhenium pentacarbonyl bearing an OR ligand (R = alkyl, aryl, or silyl) stable enough to be characterized, and it represents also the first molecular model of the surface [Re(CO)5OSi] species formed by reductive carbonylation of

  Re(CO)5O3SCF3 与 (c-C6H11)7Si8O12O-Li+ 在 273 K 和 CO 气氛下反应得到 [Re(CO)5OR] (R = (c- )7Si8O12) 衍生物 (1)。图 1 是第一个带有 OR 配体（R = 烷基、芳基或甲硅烷基）的铼五羰基的例子，其稳定性足以表征，它也代表了表面 [Re(CO)5OSi] 物质的第一个分子模型，由二氧化硅负载的 [Re(CO)3OH]4 的还原羰基化。在室温下，1 失去一个羰基配体并二聚化得到 Re(CO)4[(mu-O)O12Si8(c- )7]}2 (2)，其已通过 X 射线衍射表征并且是第一个报道的 [Re(CO)4(mu-OR)]2 型铼四羰基 mu-氧桥二聚体的例子。
• Silsesquioxane chemistry.
  作者：Volker Lorenz、Axel Fischer、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01434-6

  日期：2002.3

  Two novel complexes of samarium and scandium containing silsesquioxane silanolate ligands have been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction. Yellow (C5Me5)2Sm[μ-Cy7Si8O12O]2Li(THF) (1, Cy=c-C6H11), the first organolanthanide silsesquioxane complex, has been obtained by treatment of the ‘ate’-complex (C5Me5)2Sm(μ-Cl)2Li(THF)2 with Cy7Si8O12OLi in a molar ratio of 1:2. In heterobimetallic

  合成了两种新颖的含mar和scan的倍半硅氧烷硅烷醇酸酯配体，并通过X射线衍射对其结构进行了表征。黄色（C 5我5）2的Sm [μ-CY 7的Si 8 ö 12 O] 2的Li（THF）（1中，Cy = Ç -C 6 ħ 11），所述第一金属有机倍半硅氧烷复合物，已被处理的获得具有Cy 7 Si 8 O 12的'ate'络合物（C 5 Me 5）2 Sm（μ-Cl）2 Li（THF）2OLi的摩尔比为1：2。在异双金属化合物1中， sa和锂被两个倍半硅氧烷硅烷醇盐配体桥接。的反应（C 5我5）钪（ACAC）2用Cy两个当量7的Si 8个ö 12个OH通向密切相关的双核钪络合物[钪（ACAC）2（μ-CY 7的Si 8 ö 12 O）] 2（2）。
• A new route to incompletely-condensed silsesquioxanes: base-mediated cleavage of polyhedral oligosilsesquioxanes
  作者：Frank J. Feher、Raquel Terroba、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1039/a906242d

  日期：——

  Readily available R8Si8O12 frameworks react selectively with aqueous Et4NOH to afford discrete incompletely-condensed silsesquioxanes: reaction of R8Si8O12 (2a, R = c-C6H11; 2b, R = Bui) with Et4NOH first produces endo-D2-R8Si8O11(OH)2 (3a, R = c-C6H11; 3b, R = Bui), which reacts further with Et4NOH to produce endo-C2-R8Si8O10(OH)4 (5a and 5b) and endo-C3-R7Si7O9(OH)3 (4a, R = c-C6H11; 4b, R = Bui); the reactions of Et4NOH with Me8Si8O12 (2c), (c-C6H11)7(H)Si8O12 (2d) and (c-C6H11)7(OH)Si8O12 (2d) also produce the corresponding trisilanols (i.e. endo-C3-R7Si7O9(OH)3 (4a, R = c-C6H11; 4c, R = Me).

  现成的 R8Si8O12 框架可选择性地与 Et4NOH 水溶液反应，生成离散的不完全缩合硅倍半氧烷：R8Si8O12（2a，R = c-C6H11；2b，R = Bui）与 Et4NOH 反应首先生成内-D2-R8Si8O11(OH)2（3a，R = c- ；3b，R = Bui），再与 Et4NOH 反应生成内-C2-R8Si8O10(OH)4（5a 和 5b）和内-C3-R7Si7O9(OH)3（4a，R = c- ；4b，R = Bui）；Et4NOH 与 Me8Si8O12（2c）、(c- )7(H)Si8O12（2d）和(c- )7(OH)Si8O12（2d）的反应也生成相应的三硅醇（即内内-C3-R7Si7O9(OH)3（4a，R = c- ；4c，R = Me）。