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anthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt | 128-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt
英文别名
anthraquinone-1-sulfonic acid sodium salt;1-anthraquinonesulfonic acid sodium salt;9,10-anthraquinone-1-sodium sulphonate;sodium 9,10-anthraquinone-1-sulfonate;Sodium anthraquinone-1-sulfonate;sodium 1-anthraquinonesulfonate;sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate
anthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt化学式
CAS
128-56-3
化学式
C14H7O5S*Na
mdl
——
分子量
310.262
InChiKey
SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    1-Mono anthraquinonesulfonic acid, sodium salt, has a water solubility of 1000 mg/100 ml water at 18 °C.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.63
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
醌类(即6,12-二酮)已被证明能够经历涉及醌、对苯二酚和分子氧的氧化还原循环,导致氧自由基和半醌自由基的形成。
Quinones (ie, 6,12-dione) have been shown to undergo oxidation-reduction cycles involving quinone, hydroquinone, and molecular oxygen, resulting in the formation of oxygen radicals and semiquinone radicals. /Quinones/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
慢性神经毒性作用包括视力障碍。/来自表格;醌类/
Chronic neurotoxic effects include vision disturbances. /From table; Quinones/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
动物中报告的急性神经毒性效应包括惊厥;骨髓麻痹。/来自表格;醌类/
Acute neurotoxic effects reported in animals include convulsions; medullary paralysis. /From table; Quinones/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2914399090
  • RTECS号:
    CB1095540
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:664f1eb1fab5f2eb7e3854e4d70ffec2
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制备方法与用途

用途:用作染料中间体

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90 %的产率得到anthraquinone-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    蒽-9,10-二酮类化合物及其制备方法和应用、磺酰胺类化合物的应用、一种药剂
    摘要:
    本发明涉及农药领域,公开了一种蒽‑9,10‑二酮类化合物及其制备方法和应用、磺酰胺类化合物的应用、一种药剂;该蒽‑9,10‑二酮类化合物具有式(I)所示结构,磺酰胺类化合物具有式(II)所示结构。本发明提供的蒽‑9,10‑二酮类化合物以及磺酰胺类化合物能够用于很好的增强植物幼苗出土能力,延迟植物开花期,具有较高应用价值。#imgabs0#
    公开号:
    CN117342989A
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(2-氯苯基)乙醇2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanalanthraquinone-1-sulphonic acid sodium salt 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-1-(2-氯苯基)乙醇(R)-1-(2-氯苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    结合光氧化和生物催化还原的外消旋醇脱消旋
    摘要:
    我们描述了在温和条件下将光氧化和酶还原相结合的外消旋醇脱消旋的级联反应,无需分离中间体酮。使用不同的酮还原酶,可以以高产率(高达 95%)和立体选择性(高达 99%)成功地将各种外消旋醇转化为 ( R )- 或 ( S )-对映体。
    DOI:
    10.1039/d2ob01386j
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文献信息

  • Synthesis of Naphth[1,2,3-<i>cd</i>]indol-6(2<i>H</i>)-one Derivatives and Their Fluorescence Properties
    作者:Sadao Arai、Shigeaki Yamauchi、Yuriko Moriya、Tei-ichi Tanaka、Yoko Yamazaki、Haruo Inoue、Takamichi Yamagishi、Mitsuhiko Hida
    DOI:10.1246/bcsj.64.3417
    日期:1991.11
    1-phenylnaphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one (3b) and its 7-chloro and 7-amino derivatives were synthesized by reaction of 1-aminoanthraquinones with benzyl chloride in KOH–DMSO system, followed by treatment with aluminium chloride. The compound 3b was easily N-alkylated with various alkyl halides in KOH–DMSO system. The fluorescence quantum yields (Qf) of naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one derivatives 3 were high
    高荧光 1-苯基萘[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one (3b) 及其 7-氯和 7-氨基衍生物是通过 1-氨基蒽醌与苄基氯在 KOH-DMSO 中的反应合成的体系,然后用氯化铝处理。在 KOH-DMSO 体系中,化合物 3b 很容易被各种烷基卤化物 N-烷基化。除了不发荧光的 7-氨基衍生物外,naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one 衍生物 3 的荧光量子产率 (Qf) 很高 (0.5–0.7)。7-氯衍生物 (3d) 的 Qf 强烈依赖于溶剂:乙醇中为 0.37;0.02 在乙腈中;0 苯。化合物 3 被证明是 500-550 nm 区域的有效激光染料。
  • Two-photon absorption dye-containing material, three-dimensional refractive index modulation material, three-dimensional absorption index modulation material and three-dimensional optical recording material
    申请人:Takizawa Hiroo
    公开号:US20050019711A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    To provide a two-photon absorption dye-containing material having a great off-resonant two-photon absorption cross section and comprising a two-photon absorption dye capable of decoloring itself through off-resonant two-photon absorption, useful for a three-dimensional refractive index or absorption index modulation material, a three-dimensional optical recording medium, three-dimensional refractive index modulation method and recording and reproducing method for a three-dimensional optical recording medium a two-photon absorption dye-containing material comprising at least a two-photon absorption dye capable of decoloring itself through two-photon absorption.
    提供一种具有较大离共振双光子吸收截面的含有双光子吸收染料的材料,包括能够通过离共振双光子吸收脱色的双光子吸收染料,适用于三维折射率或吸收率调制材料,三维光学记录介质,三维折射率调制方法以及三维光学记录介质的记录和再现方法,其中包括至少一种能够通过双光子吸收脱色的双光子吸收染料的双光子吸收染料含材料。
  • [EN] SELECTIVE OXIDATION OF ALCOHOLS<br/>[FR] OXYDATION SÉLECTIVE D'ALCOOLS
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2019232715A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    Disclosed is a catalyst system exhibiting high activity and selectivity in the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones using molecular oxygen as a terminal oxidant. Such catalyst system comprises quinone-type compound and is particularly useful for, but not limited to, the oxidation of primary or secondary aliphatic and aromatic alcohols to the respective aldehydes or ketones. Also disclosed is a process for oxidizing said alcohols to the respective aldehydes or ketones.
    公开了一种催化剂系统,在将醇氧化为醛或酮时展现出高活性和选择性,使用分子氧作为终端氧化剂。这种催化剂系统包括醌类化合物,特别适用于但不限于将一次或二次脂肪族和芳香族醇氧化为相应的醛或酮。还公开了一种将这些醇氧化为相应醛或酮的过程。
  • The photochemical reduction of 2,1,3-benzothiadiazole-4, 7-dicarbonitrile in the presence of cationic micelles, and onward electron-transfer reactions
    作者:Julian N. Robinson、David J. Cole-Hamilton、Patrick Camilleri
    DOI:10.1039/f19898503385
    日期:——
    Photolysis of solutions containing 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dicarbonitrile (BTDN) ethylenediaminetetra-acetic acid disodium salt (EDTA) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles at pH 5.5 produces the radical anion, BTDN˙–, with BTDN acting both as an electron acceptor and as a chromophore. Variations in the efficiency of this reaction with pH, [CTAB] and [EDTA] are interpreted in terms
    含2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二腈(BTDN)乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)和十六烷基三甲基溴溶液的光解(CTAB)在pH 5.5微胶粒产生自由基阴离子,BTDN˙ - ,具有BTDN既充当电子受体又充当发色团。pH值,[CTAB]和[EDTA]反应效率的变化是根据EDTA与BTDN之间的复合物的形成(该复合物被胶束分解)来解释的。络合物内不发生净电子转移。可以使用替代的电子给体,例如三乙醇胺(TEOA)或4-吗啉-乙磺酸(MES),但不能使用抗坏血酸或亚硫酸根离子。BTDN˙的使用–描述了在化学计量或催化(连续光解)反应中减少蒽醌的方法。这允许BTDN /BTDN˙的氧化还原电位的估计-当掺入胶束。
  • Dichroic dye, and liquid crystal composition and liquid crystal device using the same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1916279A3
    公开(公告)日:2012-04-11
    The present invention provides one or more dichroic dyes which exhibit high solubility in liquid crystal and a high order parameter. The dichroic dyes each have a first substituent having at least one cis-cyclohexane ring and/or a second substituent having at least one trans-cyclohexane ring. The dichroic dye(s) may be provided as a mixture including at least a first dichroic dye having at least the first substituent and a second dichroic dye having at least the second substituent. The dichroic dye(s) may also be provided as a plurality of dichroic dyes, each of the molecules of which has at least the first substituent and the second substituent. The present invention also provides a liquid crystal composition and a liquid crystal element including the one or more dichroic dyes.
    本发明提供了一种或多种二色性染料,其在液晶中表现出高溶解度和高序参量。这些二色性染料中,每个都具有至少一个顺式环己烷环的第一取代基和/或至少一个反式环己烷环的第二取代基。这些二色性染料可以作为混合物提供,包括至少一种具有第一取代基的二色性染料和至少一种具有第二取代基的二色性染料。这些二色性染料也可以作为多种二色性染料提供,每个分子都具有至少第一取代基和第二取代基。本发明还提供了一种液晶组合物和一种包括一种或多种二色性染料的液晶元件。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS