4-氨基-2,6-二氯嘧啶-5-甲酰胺 | 1388816-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氯嘧啶-5-甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-Amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1388816-81-6
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₄O
• 分子量: 207.019
• InChiKey: YMLKQABGWVTDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶-5-甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-chloro-5-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140171429A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-嘧啶羧酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-2,6-二氯嘧啶-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的、选择性的、共价的 ZAP-70 激酶抑制剂

  摘要：

  ZAP-70（zeta-chain相关蛋白激酶70 kDa）信号通路及其功能参与了T细胞的发育和适应性免疫信号传导。因此，它代表了自身免疫性疾病的一个有希望的目标。尽管已经开发出可逆的 ZAP-70 激酶结构域抑制剂，但它们要么是弱的，要么是非选择性的。我们在此报告了 ZAP-70 激酶结构域的第一个有效共价抑制剂的结构引导开发。特别是化合物18(RDN009) 对 ZAP-70 显示出优于结构相关 Syk 的良好选择性，并显示出对 T 细胞增殖、活化和炎性细胞因子产生的有效抑制作用。质谱分析进一步证实了抑制剂和 ZAP-70 蛋白在 C346 处的共价连接。总的来说，共价抑制剂 RDN009 代表了 ZAP-70 的有效和选择性探针，用于进一步开发治疗自身免疫性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113393

文献信息

• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE CARBOXAMIDE BICYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097478A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• SYNTHESIS OF CERDULATINIB
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210147392A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure provides processes for the preparation of cerdulatinib, which is of formula I: or a salt thereof. The disclosure also provides intermediates and processes for the preparation of the intermediates useful in the preparation of cerdulatinib or a salt thereof.

  本公开提供了制备cerdulatinib的过程，其化学式为I：或其盐。本公开还提供了中间体和制备中间体的过程，这些中间体在制备cerdulatinib或其盐时有用。