4-氨基-2,6-二溴乙酰苯胺 | 336624-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二溴乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-氨基-2'，6'-二溴乙酰苯胺
• 英文名称: acetic acid-(4-amino-2,6-dibromo-anilide)
• 英文别名: 2.6-Dibrom-N¹-acetyl-p-phenylendiamin；Essigsaeure-(4-amino-2,6-dibrom-anilid)；N¹-Acetyl-2.6-dibrom-phenylendiamin-(1.4)；2.6-Dibrom-4-amino-acetanilid；4'-Amino-2',6'-dibromoacetanilide；N-(4-amino-2,6-dibromophenyl)acetamide
• CAS: 336624-08-9
• 化学式: C₈H₈Br₂N₂O
• 分子量: 307.972
• InChiKey: IVRWBDFGHCBGBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245°C
• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.959±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二溴乙酰苯胺 生成 N-乙酰基-3,5-二溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 乙酸铵 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氨基-2,6-二溴乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF POTENTIAL ANTIMALARIALS. SOME SUBSTITUTED N-PHENYLSULFONAMIDES¹
  作者：A. E. SENEAR、M. M. RAPPORT、J. F. MEAD、J. T. MAYNARD、J. B. KOEPFLI

  DOI：10.1021/jo01174a012

  日期：1946.7
• Niyogy, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 401
  作者：Niyogy

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbanilide Formation under Different Conditions
  作者：L. Chas Raiford、G. Mervin McNulty

  DOI：10.1021/ja01318a042

  日期：1934.3
• US7270857B2
  申请人：——

  公开号：US7270857B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 132
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——