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tert-butyl 2-(2-hydroxyphenoxy)ethylcarbamate | 115499-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(2-hydroxyphenoxy)ethylcarbamate
英文别名
tert-Butyl (2-(2-hydroxyphenoxy)ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethyl]carbamate
tert-butyl 2-(2-hydroxyphenoxy)ethylcarbamate化学式
CAS
115499-56-4
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
PSMSWHIDASMCPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-hydroxyphenoxy)ethylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 benzyl 2-(2-(2-(benzylamino)ethoxy)phenoxy)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    关键的体外反应性MRI造影剂钙和锌评估
    摘要:
    据报道,在添加的Ca 2+或Zn 2+离子存在下,两种exhibit(III)配合物的合成显示出质子弛豫性的提高。金属离子结合后,配合物的水合状态从零增加到一种,这是通过对相应Eu III配合物的光谱测量证实的。在每种情况下,在1.4 T和310 K的磁场下,在小鼠血清中观察到的松弛度调节幅度为30–40%。对于CA的解离常数2+和Zn 2+结合到分别加入碳酸氢盐的存在敏感,并且是450μ中号(CA 2+)和200μ中号(锌2+)。因此,可以考虑将这种系统用作磁共振成像(MRI)造影剂,以跟踪神经刺激后大脑脑脊液中金属离子浓度的恢复情况。
    DOI:
    10.1002/chem.201001548
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-溴乙胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成 tert-butyl 2-(2-hydroxyphenoxy)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    关键的体外反应性MRI造影剂钙和锌评估
    摘要:
    据报道,在添加的Ca 2+或Zn 2+离子存在下,两种exhibit(III)配合物的合成显示出质子弛豫性的提高。金属离子结合后,配合物的水合状态从零增加到一种,这是通过对相应Eu III配合物的光谱测量证实的。在每种情况下,在1.4 T和310 K的磁场下,在小鼠血清中观察到的松弛度调节幅度为30–40%。对于CA的解离常数2+和Zn 2+结合到分别加入碳酸氢盐的存在敏感,并且是450μ中号(CA 2+)和200μ中号(锌2+)。因此,可以考虑将这种系统用作磁共振成像(MRI)造影剂,以跟踪神经刺激后大脑脑脊液中金属离子浓度的恢复情况。
    DOI:
    10.1002/chem.201001548
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文献信息

  • Novel phenoxyaliphatylphenyleneoxyalkyl esters and amides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04818766A1
    公开(公告)日:1989-04-04
    The invention relates to novel 1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid phenoxyaliphatylphenyleneoxyalkyl esters of the formula ##STR1## in which Ac represents an acyl group, X represents oxy or optionally substituted imino, A represents a divalent aliphatic hydrocarbon radical interrupted by a group --X.sub.1 --Ph--X.sub.2 -- in which at least one of the radicals X.sub.1 and X.sub.2 represents oxy and a radical X.sub.1 or X.sub.2 that is other than oxy represents a direct bond, and Ph represents an optionally substituted phenylene radical, and R represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or 1-oxidopyridyl, (1,3-dioxa)indanyl or benzofurazanyl radical, R.sub.1 represents an optionally substituted phenyl or indolyl radical, R.sub.2 represents an aliphatic hydrocarbon radical and R.sub.3 represents an aliphatic radical, cyano or amino, and acid addition salts thereof.
    本发明涉及一种新型的1,4-二氢吡啶-3-羧酸苯氧基脂肪基苯氧基烷酯,其化学式为 ##STR1## 其中Ac表示酰基,X表示氧或可选取代的亚胺基,A表示被--X.sub.1 --Ph--X.sub.2 --所中断的二价脂肪烃基,其中至少一个基团X.sub.1和X.sub.2表示氧,一个不是氧的基团X.sub.1或X.sub.2表示直接键,Ph表示可选取代的苯基基团,R表示可选取代的苯基、吡啶基、1-氧代吡啶基、(1,3-二氧杂)基或苯并呋喃基团,R.sub.1表示可选取代的苯基或吲哚基团,R.sub.2表示脂肪烃基团,R.sub.3表示脂肪基、基或基,以及其酸加合物盐。
  • US4818766A
    申请人:——
    公开号:US4818766A
    公开(公告)日:1989-04-04
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