(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 118715-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 118715-41-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O₉Si
• 分子量: 604.813
• InChiKey: NWMZXMYUGVVKAJ-KKRMBXEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-Methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucopyranose 、 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid 在 sodium hydride 三氯乙腈 作用下， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 、 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037