(R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-6-p-toluenesulfonyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol | 1359071-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-6-p-toluenesulfonyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol
• 英文别名: (6aR)-1,2-dimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol
• CAS: 1359071-18-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₅S
• 分子量: 451.543
• InChiKey: KEISFBXUEZKXLS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-6-p-toluenesulfonyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  单酚Pd（0）催化的酚类分子内邻位和对位芳基化反应，用于合成阿波啡碱。（-）-亚麻碱的合成

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的苯酚的邻位芳基化，其被用于合成各种取代的磷鎓。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。该方法扩展到酚的对芳基化，并用于合成阿波啡碱（-）-亚麻氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.022
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-6-p-toluenesulfonyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  单酚Pd（0）催化的酚类分子内邻位和对位芳基化反应，用于合成阿波啡碱。（-）-亚麻碱的合成

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的苯酚的邻位芳基化，其被用于合成各种取代的磷鎓。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。该方法扩展到酚的对芳基化，并用于合成阿波啡碱（-）-亚麻氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.022