N-[1-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-4-imidazol-1-ylmethyl-benzamide | 225118-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-4-imidazol-1-ylmethyl-benzamide
• CAS: 225118-88-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₂
• 分子量: 409.531
• InChiKey: UGSBLIXIVCTIAP-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethylbenzoyl-Leu-Leu(CN) 、 咪唑钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[1-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-4-imidazol-1-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitriles

  摘要：

  N-末端取代二肽腈可作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S，并可用于治疗依赖于半胱氨酸蛋白酶的疾病和症状，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松、肿瘤（尤其是肿瘤侵袭和转移）、冠心病、动脉粥样硬化（包括动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定）。特定的二肽腈化合物为公式I的化合物，或其生理上可接受和可裂解的酯或盐，其中：符号如定义。特别是发现通过适当选择基团R、R2、R3、R4、R5、X1、Y和L，可以改变化合物作为各种半胱氨酸蛋白酶类型抑制剂的相对选择性，例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S，可改变，例如获得选择性抑制特定蛋白酶类型或蛋白酶类型组合的抑制剂。

  公开号：

  US06353017B1