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| 1394173-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1394173-59-1
化学式
C19H17BrO6
mdl
——
分子量
421.244
InChiKey
PEJZRKDDUMWSCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-2,3-dibromo-1-(3-bromo-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Regioselective monobromination of (E)-1-(2′-hydroxy-4′,6′-dimethoxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones using bromodimethylsulfonium bromide and synthesis of 8-bromoflavones and 7-bromoaurones
    摘要:
    A wide variety of monobrominated compounds 2a-I have been prepared in good yields from (E)-1-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones (1a-I) through regioselective ring bromination using 1.5 equiv of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at room temperature. Similarly, some of the 2'-hydroxychalcones can be converted directly into tribromides 3 or dibromides 4 by employing 4.0 equiv of BDMS under different reaction conditions which in turn can be transformed into 8-bromoflavones and 7-bromoaurones on treatment with 0.2 M ethanolic KOH solution. Mild reaction conditions, good yields and no chromatographic separation are some of the salient features of the present protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.122
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