(S)-2-{2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl}-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one | 1266238-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-{2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl}-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one
• 英文别名: 2-[(2S)-2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl]-4-pyrimidin-4-yl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1266238-77-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₇O₅Si
• 分子量: 563.688
• InChiKey: ZDSRKSJGJQTNBN-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl}-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one 在 六甲基二硅氮烷 、 氯甲基二甲基氯硅烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到(S)-5-hydroxy-1-methyl-2-{2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl}-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  一种以一般式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其药用可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基，或者X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可能被取代的吗啡啉-4-基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019089A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-{2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]morpholin-4-yl}-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  一种以一般式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其药用可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基，或者X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可能被取代的吗啡啉-4-基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019089A1