4-氨基-2-(1-哌啶基)嘧啶-5-甲腈 | 90973-23-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-2-(1-哌啶基)嘧啶-5-甲腈
• 英文名称: 4-Amino-2-piperidino-5-cyan-pyrimidin
• 英文别名: 4-amino-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 90973-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: DIMBMIZSLPVIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (lit.)
• 沸点：
  457.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(1-哌啶基)嘧啶-5-甲腈 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-7-piperidin-1-yl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氨基-2-(1-哌啶基)嘧啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726

文献信息

• 杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN107698587A

  公开（公告）日：2018-02-16

  杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法，涉及药物化学技术。本发明包括下述步骤：1)邻氨基甲腈杂环化合物与催化剂混合形成混合物，所述催化剂为[HDBN+][TFE‑]；2)在CO2环境下，混合物加热，反应；3)待温度冷却到室温，调节PH值至中性，萃取分离收集有机相，干燥，过滤，然后蒸发，柱色谱分离得到杂环并嘧啶二酮类化合物。本发明成本低，环境友好，制备过程简单，底物适应范围广泛。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110034521A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了化合物和治疗锌基金属蛋白酶依赖性疾病的方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下结构式：
• Ionic liquid promoted synthesis of heterocycle-fused pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones utilising CO2
  作者：Chun Li、Xunhua Lu、Yuanyong Yang、Shenggang Yang、Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.043

  日期：2018.6

  An efficient ionic liquid system was developed for the preparation of various heterocycle-fused pyrimidine-2, 4(1H,3H)-diones in moderate to excellent yields (52-95%). It was found that [HDBN+][TFE-], a simple and easily prepared ionic liquid, could act as both the solvent and reaction promoter, and that the reactions could be efficiently carried out at atmospheric pressures of CO2. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schmidt, Hans-Werner; Koitz, Gerald; Junek, Hans, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1305 - 1307
  作者：Schmidt, Hans-Werner、Koitz, Gerald、Junek, Hans

  DOI：——

  日期：——