2,6-diphenyl-4-phenylacetylenyl-4H-pyran | 54146-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-phenylacetylenyl-4H-pyran
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-(2-phenylethynyl)-4H-pyran
• CAS: 54146-61-1
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: ALLBGVIHTJQVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-phenylacetylenyl-4H-pyran 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 25.0h， 生成 2,6-Diphenylpyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Koblik, A. V.; Murad'yan, L. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 254 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-diphenyl-4-phenylacetylenyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  炔属Co 2（CO）6吡啶鎓盐的合成，结构和反应性。Co 2（CO）6炔属片段的电子影响

  摘要：

  描述了在γ位置带有炔属Co 2（CO）6片段的新吡啶盐的形成。X射线分析表明，吡啶鎓环的γ碳不与钴原子相互作用。但是，与羰基拉伸带有关的IR值表明，部分正电荷在簇状核上发生了离域。最后，报道了这些阳离子配合物对亲核试剂的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00156-3

文献信息

• Synthesis of -1,2-diphenyl-3,4-bis[4-(2,6-diphenyl-4- pyranylidenyl)]cyclobutane: correction and structure proof
  作者：Jeffrey J. Doney、Chin H. Chen、Henry R. Luss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86730-1

  日期：1982.1

  solvent, the isolated product differed from that previously reported and is reassingned as 2,6-diphenyl-4-phenylacetylenyl-4-pyran (). On the other hand, in THF the title compound () was obtained; its structure confirmed by single-crystal x-ray crystallography.

  苯基乙炔锂（）与2,6-二苯基高氯酸吡啶鎓（）的反应取决于溶剂。以乙醚为溶剂，分离出的产物不同于先前报道的产物，并重新确定为2，6-二苯基-4-苯基乙炔基-4-吡喃（）。另一方面，在THF中得到标题化合物（）；m / z 254 。通过单晶X射线晶体学证实其结构。
• Koblik, A. V.; Murad'yan, L. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 245 - 253
  作者：Koblik, A. V.、Murad'yan, L. A.

  DOI：——

  日期：——