(Z)-5-methyl-1-styryl-1H-benzimidazole | 1370426-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z)-5-methyl-1-styryl-1H-benzimidazole
• CAS: 1370426-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: LAVCQDNUIRLXTK-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (Z)-5-methyl-1-styryl-1H-benzimidazole 、 (Z)-6-methyl-1-styryl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化分子内Ç ？通过双sp2 C形成C键。咪唑2位与苯环之间的H活化

  摘要：

  氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来，它提供了一个原子的经济的，简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯（II）催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100801

文献信息

• Nickel–Photoredox-Catalyzed Stereoconvergent Coupling of Alkenyl Halides and Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Sodai Nishino、Kô Sudo、Takuya Kurahashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00707

  日期：2024.5.17