4-氨基-2-(三氟甲氧基)苯甲腈 | 609783-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氨基-2-(三氟甲氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-amino-2-(trifluoromethoxy)-benzonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-[(trifluoromethyl)oxy]benzonitrile；4-Amino-2-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 609783-06-4
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD09745169
• 分子量: 202.136
• InChiKey: ULDQDRGSKCUULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(三氟甲氧基)苯甲腈 在 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(Piperidin-4-ylamino)-2-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 105.83h， 生成 4-氨基-2-(三氟甲氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors
  作者：Jian Lin、Wei Lu、Justin A. Caravella、Ann Marie Campbell、R. Bruce Diebold、Anna Ericsson、Edward Fritzen、Gary R. Gustafson、David R. Lancia、Tatiana Shelekhin、Zhongguo Wang、Jennifer Castro、Andrea Clarke、Deepali Gotur、Helen R. Josephine、Marie Katz、Hien Diep、Mark Kershaw、Lili Yao、Goss Kauffman、Stephen E. Hubbs、George P. Luke、Angela V. Toms、Liann Wang、Kenneth W. Bair、Kenneth J. Barr、Christopher Dinsmore、Duncan Walker、Susan Ashwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00362

  日期：2019.7.25

  cancers. Inhibition of mutant IDH1 (mIDH1) with small molecules has been clinically validated as a promising therapeutic treatment for acute myeloid leukemia and multiple solid tumors. Herein, we report the discovery and optimization of a series of quinolinones to provide potent and orally bioavailable mIDH1 inhibitors with selectivity over wild-type IDH1. The X-ray structure of an early lead 24 in complex

  在各种人类癌症中经常发现异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）中精氨酸残基（R132）的突变。小分子抑制突变IDH1（mIDH1）已被临床验证为急性髓细胞性白血病和多发实体瘤的有前途的治疗方法。在此，我们报告了一系列喹啉酮的发现和优化，以提供对野生型IDH1具有选择性的有效和口服生物利用性mIDH1抑制剂。与mIDH1-R132H结合的早期铅24的X射线结构表明，该抑制剂出乎意料地结合了变构位点。努力改善24的体外和体内吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，产生了临床前候选药物63。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Benzamide derivatives
  申请人：Imazaki Naonori

  公开号：US20050182040A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为