2-methoxy-N-[[6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]methyl]acetamide | 914947-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-[[6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 914947-27-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 276.41
• InChiKey: PFCFXUBGQQNORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-[[6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]methyl]acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BMS-066
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic inhibitors of IKK2: Discovery and SAR leading to the identification of 2-methoxy-N-((6-(1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)methyl)acetamide (BMS-066)

  摘要：

  The synthesis, structure-activity relationships (SAR), and biological results of pyridyl-substituted azaindole based tricyclic inhibitors of IKK2 are described. Compound 4m demonstrated potent in vitro potency, acceptable pharmacokinetic and physicochemical properties, and efficacy when dosed orally in a mouse model of inflammatory bowel disease. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.111
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-N-[[6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic inhibitors of IKK2: Discovery and SAR leading to the identification of 2-methoxy-N-((6-(1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)methyl)acetamide (BMS-066)

  摘要：

  The synthesis, structure-activity relationships (SAR), and biological results of pyridyl-substituted azaindole based tricyclic inhibitors of IKK2 are described. Compound 4m demonstrated potent in vitro potency, acceptable pharmacokinetic and physicochemical properties, and efficacy when dosed orally in a mouse model of inflammatory bowel disease. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.111