(2S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-ethoxymorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883440-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-ethoxymorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethoxymorpholine-4-carboxylate
• CAS: 883440-64-0
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₅Si
• 分子量: 375.581
• InChiKey: IRVZQGQYZHGKOM-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-ethoxymorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到(2S,5S)-2-ethoxy-5-hydroxymethylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-(1-ethoxy-2-iodoethoxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-ethoxymorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。