(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-oxalsaeurebenzylester | 105378-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-oxalsaeurebenzylester
• 英文别名: benzyl 2-(1,2-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 105378-63-0
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₃
• 分子量: 421.496
• InChiKey: CBDKLLNWQPFNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  630.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-oxalsaeurebenzylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-acetaldehydethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  消炎剂 2,3-二氢-1H-吡咯嗪，第 9 版 1)。6.7-diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl-乙醛（DADHP-5-乙醛）的合成与氧化

  摘要：

  在酸催化下脱水生成标题化合物3的二醇2可通过吡咯嗪基取代的草酸衍生物1a和1b获得。在3的PDC氧化过程中，C-5侧链被分解为醛5和内酰胺6。二醇2具有弱抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190605
• 作为产物：
  描述：

  (6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-oxalsaeurechlorid 、 苯甲醇 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-oxalsaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  消炎剂 2,3-二氢-1H-吡咯嗪，第 9 版 1)。6.7-diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl-乙醛（DADHP-5-乙醛）的合成与氧化

  摘要：

  在酸催化下脱水生成标题化合物3的二醇2可通过吡咯嗪基取代的草酸衍生物1a和1b获得。在3的PDC氧化过程中，C-5侧链被分解为醛5和内酰胺6。二醇2具有弱抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190605

文献信息

• DANNHARDT, G.;STEINDL, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 500-505
  作者：DANNHARDT, G.、STEINDL, L.

  DOI：——

  日期：——