octyl-2 trifluoroacetylacetate d'ethyle | 126348-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: octyl-2 trifluoroacetylacetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)decanoate
• CAS: 126348-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₃F₃O₃
• 分子量: 296.33
• InChiKey: GZMZIEWRPFWYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl-2 trifluoroacetylacetate d'ethyle 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的三氟甲基酮抑制剂：有助于抑制的结构和构象特征的探针。

  摘要：

  在确定有助于酶抑制和底物结合的结构和构象特性的努力中，详细检查了一系列脂肪酸酰胺水解酶的三氟甲基酮抑制剂（FAAH，油酰胺水解酶，阿南酰胺酰胺水解酶）。结果暗示了扩展的结合构象，突出了δ-顺式双键的存在，位置和立体化学的作用，并且暗示了脂肪酸酰胺底物的C11-C18 / C22几乎没有明显的作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00734-3
• 作为产物：
  描述：

  ethylenedioxy-3,3 trifluoro-4,4,4 octyl-2 butanoate d'ethyle 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 octyl-2 trifluoroacetylacetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Alkylation du trifluoroacetylacetate d'ethyle methode generale d'acces aux trifluoromethylcetones. 2ème Partie: alkylations indirects du TFAAE

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82804-3

文献信息

• Methods generale d'acess aux trifluoromethylcetones. 1ère partie: Alkylation directe du trifluoroacetylacetate d'ethyle
  作者：Corinne Aubert、Jean-Pierre Bégué、Micheline Charpentier-Morize、Gérard Nee、Bernard Langlois

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82803-1

  日期：1989.9
• Oxidation of fluoroalkyl-substituted carbinols by the Dess-Martin reagent
  作者：Russell J. Linderman、David M. Graves

  DOI：10.1021/jo00264a029

  日期：1989.2
• AUBERT, CORINNE;BEGUE, JEAN-PIERRE;CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE;NEE, GER+, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 361-376
  作者：AUBERT, CORINNE、BEGUE, JEAN-PIERRE、CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE、NEE, GER+

  DOI：——

  日期：——
• AUBERT, CORINNE;BEGUE, JEAN-PIERRE;CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE;NEE, GER+, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 377-394
  作者：AUBERT, CORINNE、BEGUE, JEAN-PIERRE、CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE、NEE, GER+

  DOI：——

  日期：——