N‑(5‑acetyl‑4‑methylthiazol‑2‑yl)thiophene‑2‑carboxamide | 438619-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N‑(5‑acetyl‑4‑methylthiazol‑2‑yl)thiophene‑2‑carboxamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 438619-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S₂
• mdl: MFCD01920571
• 分子量: 266.345
• InChiKey: QSOXBOWSSRQVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷-2,4-二酮 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成 N‑(5‑acetyl‑4‑methylthiazol‑2‑yl)thiophene‑2‑carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Biological Study of Carboxamides Obtained from 2-Aminothiazole Derivatives

  摘要：

  通过乙基2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸盐或1-(2-氨基-4-甲基噻唑-5-基)乙烷-1-酮与四种取代的羰基氯在0°C下反应，合成了两系列新型噻唑基羧酰胺衍生物，产率极佳。所有产物均通过FTIR、1H NMR光谱和质谱进行了表征。通过X射线分析研究了四种化合物的晶体结构。对所有合成化合物进行了针对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和酿脓链球菌的抗菌活性筛选，以及针对白色念珠菌、黑曲霉和棒状曲霉的抗真菌活性筛选。本研究描述了由2-氨基噻唑衍生物获得的羧酰胺的生物活性和晶体结构研究。由于这些酰胺在单一挥发性溶剂中的不溶性，晶体是在混合溶剂中生长的。

  DOI：

  10.1007/s10870-019-00800-w