(Z)-4-chloro-5-(4-methylphenyl)pent-3-enoic acid | 105938-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-chloro-5-(4-methylphenyl)pent-3-enoic acid
• CAS: 105938-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: YDMCTZMLBSLDMU-WDZFZDKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-5-(4-methylphenyl)pent-3-enoic acid 在 甲醇 、 水 、 四氯化钛 、 甲氧基苯甲酰氯 作用下， 生成 1-(O-甲苯基)己烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1851
• 作为产物：
  描述：

  β-(1-chlorovinyl)-β-propiolactone 生成 (Z)-4-chloro-5-(4-methylphenyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  KAWASHIMA, MASATOSHI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1851-1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS
  作者：Masatoshi Kawashima、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1851

  日期：1984.10.5

  Easily available material, β-(1-chlorovinyl)-β-propiolactone reacted with organocopper reagents to afford 4-chloro-3-alkenoic acids in high yields. The acids were easily transformed into two kinds of useful carboxylic acids such as 4-oxoalkanoic and 4-oxo-(E)-2-alkenoic acids leading to various natural products.

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。
• KAWASHIMA, MASATOSHI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1851-1854
  作者：KAWASHIMA, MASATOSHI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——