5-Methyl-3-(thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol | 51640-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-3-(thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-methyl-3-thiazol-5-yl-[1,2,4]oxadiazole；5-Methyl-3-(1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 51640-49-4
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• 分子量: 167.191
• InChiKey: ATNGABZICAUJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-thiazol-2-yl]-acetamide 在 tetrafluoroboric acid 、 铜 、 sodium nitrite 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Methyl-3-(thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  一些2-硝基噻唑

  摘要：

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。

  DOI：

  10.1039/p19730002769

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC BIARYL BENZYL ALCOHOL COMPOUND, PREPARATION METHOD, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ D'ALCOOL BIARYL-BENZYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途
  申请人：RUDONG RINGENE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063976A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  提供了一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途。所述稠杂环联芳基苄醇类化合物如式(IA)所示，其对BRD酶具有较好的抑制活性以及BRD/c-Myc相关的细胞增殖抑制活性相当优异。