ethyl 2,6-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]benzoate | 133701-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]benzoate
• CAS: 133701-02-7
• 化学式: C₂₅H₄₆O₆Si₂
• 分子量: 498.808
• InChiKey: RYRXTOSZALPDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[2-[2-ethoxycarbonyl-3-[2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]-6-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Acceleration of hemiacetal cleavage through hydrogen bonding: a new synthetic catalyst with balanced conformational flexibility and preorganization

  摘要：

  Hemiacetal cleavage catalyst 1 was designed, synthesized, and shown to be effective in promoting glycolaldehyde dimer dissociation and tetramethylglucose mutarotation.

  DOI：

  10.1021/jo00010a002
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2,6-bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Acceleration of hemiacetal cleavage through hydrogen bonding: a new synthetic catalyst with balanced conformational flexibility and preorganization

  摘要：

  Hemiacetal cleavage catalyst 1 was designed, synthesized, and shown to be effective in promoting glycolaldehyde dimer dissociation and tetramethylglucose mutarotation.

  DOI：

  10.1021/jo00010a002

文献信息

• Gennari, Cesare; Molinari, Francesco; Bartoletti, Marcella, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 279 - 282
  作者：Gennari, Cesare、Molinari, Francesco、Bartoletti, Marcella、Potenza, Donatella

  DOI：——

  日期：——