[5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine | 1007207-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(7-methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1007207-68-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₇O₅S
• 分子量: 617.729
• InChiKey: AOFCTYZHQQGRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine 在 布纳唑嗪 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到[5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2239261

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-7-(甲基磺酰基)-2-(4-吗啉)-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 Tripotassium;phosphate 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 水 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 dimethylformamide hydrate 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain [5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine as a white solid (151.6 mg, 98%)的产率得到[5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-bis-(4-methoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS P13K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种预防或治疗增殖性疾病（如癌症）的药物，具有优越的PI3K抑制作用、优越的细胞增殖抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性。该化合物的式子为（I）：[其中，Q表示由—X—Y—表示的连接基；X表示单键—CO—、—CONH—、—CON（C1-4烷基）-、—CS—、—CSNH—、—CSN（C1-4烷基）-或—SO2—；Y表示单键、芳基或杂芳基；但X和Y不能同时为单键；R1表示—C0-6烷基-(A)m-C1-6烷基，或C0-6烷基-(A)m-C0-6烷基-(杂环)]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100324284A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].

  提供一种药物，由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRROLOPYRIMIDIN DERIVATIVE FOR USE AS PI3K INHIBITOR, AND USE THEREOF
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2239261A1

  公开（公告）日：2010-10-13

  A preventive or therapeutic agent of a proliferative disease such as cancer, having superior PI3K inhibitory effects, superior cell proliferation inhibitory action as well as superior stability in a body and water solubility, is provided. A compound represented by formula (I): [wherein, Q represents a linking group represented by -X-Y-; X represents a single bond -CO-, -CONH-, -CON(C1-4 alkyl)-, -CS-, -CSNH-, -CSN(C1-4 alkyl)-, or -SO2-; Y represents a single bond, arylene or heteroarylene; provided that X and Y are not simultaneously single bonds; and R1 represents -C0-6 alkylene-(A)m-C1-6 alkyl, or C0-6 alkylene-(A)m-C0-6 alkylene-(heterocycle)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种癌症等增殖性疾病的预防或治疗剂，它具有优异的 PI3K 抑制作用、优异的细胞增殖抑制作用以及优异的体内稳定性和水溶性。 由式（I）代表的化合物： [其中，Q 代表-X-Y-代表的连接基团；X 代表单键-CO-、-CONH-、-CON(C1-4 烷基)-、-CS-、-CSNH-、-CSN(C1-4 烷基)-或-SO2-；Y 代表单键、芳基或杂芳基；条件是 X 和 Y 不是同时为单键；以及 R1 代表-C0-6 亚烷基-(A)m-C1-6 烷基，或 C0-6 亚烷基-(A)m-C0-6 亚烷基-(杂环)]。 或其药学上可接受的盐。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20