4-氨基-2-嘧啶甲腈 | 245321-46-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-嘧啶甲腈
• 中文别名: 4-氨基嘧啶-2-甲腈
• 英文名称: 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 245321-46-4
• 化学式: C₅H₄N₄
• mdl: MFCD09834970
• 分子量: 120.114
• InChiKey: MRINWLDDTZFLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-嘧啶甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-Amino-pyrimidine-2-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of a non-peptidic antagonist of the SH2 domain of GRB2

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a completely non-peptidic, micromolar antagonist of the SH2 domain of Grb2 is presented. The compound mimics the two main pharmacophores of the natural ligand, the phenylphosphate of the phosphotyrosine residue and the beta-carboxamide of the X+2 asparagine, which are linked by a rigid aromatic spacer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00299-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 4-氨基-2-氯嘧啶 在 DABCO 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以26.8%的产率得到4-氨基-2-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• WO2020086616A5
  申请人：——

  公开号：WO2020086616A5

  公开（公告）日：2022-10-28
• Structure-based design of a non-peptidic antagonist of the SH2 domain of GRB2
  作者：Giorgio Caravatti、Joseph Rahuel、Brigitte Gay、Pascal Furet

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00299-1

  日期：1999.7

  The structure-based design and synthesis of a completely non-peptidic, micromolar antagonist of the SH2 domain of Grb2 is presented. The compound mimics the two main pharmacophores of the natural ligand, the phenylphosphate of the phosphotyrosine residue and the beta-carboxamide of the X+2 asparagine, which are linked by a rigid aromatic spacer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.