(R)-4-bromo-12-diphenylphosphinothioyl[2.2]paracyclophane | 1006596-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-bromo-12-diphenylphosphinothioyl[2.2]paracyclophane
• 英文别名: (11-Bromo-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(11-bromo-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1006596-10-6
• 化学式: C₂₈H₂₄BrPS
• 分子量: 503.442
• InChiKey: BPYXOEQDKSWBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-bromo-12-diphenylphosphinothioyl[2.2]paracyclophane 、 氯二(3,5-二甲基苯基)膦 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以87%的产率得到Bis(3,5-dimethylphenyl)-(11-diphenylphosphinothioyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  用于高对映选择性钌催化前手性酮氢化的新型对环烷膦

  摘要：

  描述了一种新的对环烷膦的合成。该配体在钌催化的各种芳族和杂芳族酮的不对称氢化中非常有效。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990917
• 作为产物：
  描述：

  4,12-dibromo[2.2]paracyclophane 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以85%的产率得到(R)-4-bromo-12-diphenylphosphinothioyl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  用于高对映选择性钌催化前手性酮氢化的新型对环烷膦

  摘要：

  描述了一种新的对环烷膦的合成。该配体在钌催化的各种芳族和杂芳族酮的不对称氢化中非常有效。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990917

文献信息

• New Paracyclophane Phosphine for Highly Enantioselective Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Prochiral Ketones
  作者：Paul Knochel、Murthy Cheemala、Maud Gayral、John Brown、Kai Rossen

  DOI：10.1055/s-2007-990917

  日期：2007.12

  The synthesis of a new paracyclophane phosphine is described. This ligand was highly efficient in the ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of various aromatic and heteroaromatic ketones.

  描述了一种新的对环烷膦的合成。该配体在钌催化的各种芳族和杂芳族酮的不对称氢化中非常有效。