2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine | 910394-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-[2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 910394-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: NVQMGFPZIKSOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine 、 (S)-1-(6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-N-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018005794A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 甲醇 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 盐酸甲胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• 6-substituted phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08569522B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1，A2，W，L，G，R7a，R7b，R8，R9和R10具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10654834B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的三环化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环化合物是有用的非系统性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）三环化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• US09096567B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——