4-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester | 76473-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Phenyl-pyrazol-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-phenylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 76473-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XQIGUBRXCOPQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylpyrazin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIII. Photochemical behavior of pyrazine, pyrimidine, and pyridazine N-imides.

  摘要：

  各种氮杂环 N-乙氧羧基亚胺（3、9 和 19）的光解反应，源自相应的氮杂环（1、8 和 17），导致从呀嗪和嘧啶 N-亚胺生成吡唑衍生物（4 和 10），以及从吡啶嗪 N-亚胺生成吡咯衍生物（20）。这些光解可能通过重排形成二氮环中间体，随后经过环扩张生成相应的 1,2,5-、1,2,4- 或 1,2,3-三氮唑（6、12 或 22），再经过异构化转变为三氮[3.2.0]双环七炔（7、13 和 23），最后通过消除反应生成目标产物（4、10 和 20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2676

文献信息

• v. Auwers; Cauer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 126, p. 177,192
  作者：v. Auwers、Cauer

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA TAKASHI; KURITA JYOJI; TAKAYAMA KAZUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2676-2681
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 KURITA JYOJI、 TAKAYAMA KAZUKO

  DOI：——

  日期：——