5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4- dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin- 2-amine | 2370913-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4- dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin- 2-amine
• 英文别名: Inixaciclib；5-fluoro-4-(8-fluoro-4-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl)-N-[5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 2370913-42-9
• 化学式: C₂₆H₃₀F₂N₆O
• 分子量: 480.561
• InChiKey: YZSCPLGKKMSBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4- dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin- 2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96.9 %的产率得到5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATING CANCERS WITH A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS AVEC UN INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE

  摘要：

  The present disclosure relates to methods of treating cancers, including metastasized cancers by administering a potent CDK 2/4/6 inhibitor of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need thereof.

  公开号：

  WO2022261643A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以34.5 %的产率得到5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4- dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin- 2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATING CANCERS WITH A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS AVEC UN INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE

  摘要：

  The present disclosure relates to methods of treating cancers, including metastasized cancers by administering a potent CDK 2/4/6 inhibitor of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need thereof.

  公开号：

  WO2022261643A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GIRAFPHARMA LLC

  公开号：US20190248774A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.